Pharmalist







Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα

  A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z



Κωδ. ΕΟΦ Barcode Περιγραφή Χορήγηση/Διάθεση exFact Χ.Τιμ Λ.Τιμ N.Τιμ

307610106 2803076101064 Tabl 28 x (10+10) mg σε blister (unit dose) (Θ. ΛΙΣΤΑ) 14.87 15.60 21.50 13.57
307610207 2803076102078 Tabl 28 x (10+20) mg σε blister (unit dose) (Θ. ΛΙΣΤΑ) 12.53 13.14 18.10 11.43
307610307 2803076103075 Tabl 28 x (10+40) mg σε blister (unit dose) (Θ. ΛΙΣΤΑ) 13.22 13.87 19.11 12.07







  Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση)

CILDAR PLUS, EZETIMIBE SIMVASTATIN/MYLAN, EZETIMIBE+SIMVASTATIN/GENEPHARM, EZETIMIBE+SIMVASTATIN/SANDOZ, INEGY, JAVIPREN, SIMVEZOR, SINDIS, VASITIMB, ZESIMVIA, ZETIDEM, ZETIVASIM®
 

  ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης

C10BA02: ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA) σε συνδυασμό με άλλους υπολιπιδαιμικούς παράγοντες

  Θεραπευτικές Ενδείξεις
Πρόληψη των Καρδιαγγειακών Επεισοδίων Το Ezetimibe+Simvastatin/Mylan ενδείκνυται για τη μείωση του κινδύνου των καρδιαγγειακών επεισοδίων (βλέπε παράγραφο 5.1) σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο (ΣΝ) και με ιστορικό οξέος στεφανιαίου συνδρόμου (ΟΣΣ), που είτε έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με στατίνη είτε όχι. Υπερχοληστερολαιμία Το Ezetimibe+Simvastatin/Mylan ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία της δίαιτας στους ασθενείς με πρωτοπαθή (ετερόζυγο οικογενή και μη οικογενή) υπερχοληστερολαιμία ή μικτή υπερλιπιδαιμία, όταν η χορήγηση ενός προϊόντος συνδυασμού κρίνεται κατάλληλη: • σε ασθενείς, που δεν ρυθμίζονται κατάλληλα μόνο με στατίνη • σε ασθενείς, στους οποίους ήδη έχει χορηγηθεί στατίνη μαζί με εζετιμίμπη Ομόζυγος Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία (HoFH) Το Ezetimibe+Simvastatin/Mylan ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία της δίαιτας στους ασθενείς με ομόζυγο οικογενή υπερχοληστερολαιμία (HoFH). Oι ασθενείς μπορεί επίσης να λαμβάνουν συμπληρωματικές θεραπείες (πχ. αφαίρεση της χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνης- LDL).

  SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων
PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη

SPC_3076101_2.doc    PL_3076101_2.doc   

  Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL)

  Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα »